Volver a Novedades

MaterniT Genome

Test Prenatal


El Test MaterniT Genome permite analizar el material genetico (ADN) del feto que se encuentra circulando en la sangre materna e identificar la mayoria de las alteraciones cromosomicas del cariotipo completo. El Test, no invasivo, confiable y completo.

¿Es el test prenatal no invasivo MaterniT Genome adecuado para mí?
MaterniT Genome es un análisis que pueden realizarse todas las mujeres a partir de 10 semanas de embarazo que desean obtener de forma temprana la máxima información posible acerca de su embarazo, sin los riesgos asociados a las pruebas invasivas.

El test está recomendado para mujeres embarazadas que están dentro de las siguientes categorías:

• Alto riesgo por edad materna avanzada 35 años o más a la fecha de parto.
• Ecografía con resultados irregulares en el desarrollo.
• Resultados positivos del triple test durante primer o segundo trimestre
• Historia personal o familiar con antecedentes de enfermedades cromosómicas.
• Ansiedad gestacional

El análisis más completo vs. otras pruebas
La prueba MaterniT Genome analiza todos los cromosomas, proporcionando la mayor información disponible hasta la fecha.

Otras pruebas
La mayoría de las pruebas prenatales no invasivas analizan solo unos pocos cromosomas.

¿Por qué elegir la prueba prenatal no invasiva MaterniT Genome?
MaterniT Genome es el test prenatal no invasivo más completo que existe en la actualidad, capaz de analizar todos los cromosomas fetales sin ningún riesgo para tu bebé.

¿Qué me dirán los resultados?
La prueba MaterniT Genome puede identificar anomalías cromosómicas completas comunes como trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 o trisomía 13. Es capaz encontrar material cromosómico sobrante o en falta. Algunos de estos cambios menores pueden estar asociados a enfermedades, tales como el síndrome de DiGeorge o Wolf-Hirschhorn que muchas veces no es posible de diagnos.

La prueba MaterniT Genome informa:

Cualquier trisomía o monosomía
Trisomía – copia extra de un cromosoma presente (3 en vez de 2)
Monosomía – falta de una copia de un cromosoma (1 en vez de 2)

Anomalía en Cromosomas sexuales
Falta o sobra de un cromosoma X o Y que determina el sexo

Sexo Fetal
Informa si es Masculino o Femenino

Anomalías cromosómicas parciales
Falta o sobra una pequeña parte del cromosoma

El Test MaterniT Genome permite analizar el material genético (ADN) del feto que se encuentra circulando en la sangre materna e identificar la mayoría de las alteraciones cromosómicas del cariotipo completo, tales como:

• Trisomía 21 (Sindrome de Down)
• Trisomia 18 (Sindrome de Edwards)
• Trisomia 13 (Sindrome de Patau)
• Aneuploidias de los cromosomas sexuales:
• Síndrome de Turner
• Síndrome de Jacobs
• Síndrome de Klinefelter
• Síndrome de Triple x
• Microdeleciones:
• Síndrome de DiGeorge
• Síndrome de Prader-Willi/Angelman
• Síndrome de Jacobsen
• Síndrome de Langer-Giedion
• Síndrome de Wolf-Hirschhorn
• Síndrome de Cri-du-chat
• Síndrome de deleción
• Otras aneuploidias autosómicas

Adicionalmente, proporciona el sexo del feto.

Arriba